Blogi
Kes 4, 2026
Raskausaika on ilon aikaa, mutta on täysin luonnollista kantaa huolta sikiön terveydestä. Nykyaikaisen lääketieteen ansiosta voimme nykyään saada erittäin tarkkaa tietoa sikiön perimästä ilman riskiä raskaudelle.
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) on edistynein ja turvallisin saatavilla oleva menetelmä sikiön yleisimpien kromosomipoikkeavuuksien seulontaan.
Raskauden aikana äidin verenkierrossa kiertää pieniä määriä sikiön ja istukan DNA:ta. NIPT-tutkimus perustuu äidin käsivarresta otettavaan verinäytteeseen, josta eristetään ja analysoidaan sikiön perimää pitkälle erikoistuneessa laboratoriossa.
Koska kyseessä on äidin verikoe, testi on 100 % turvallinen eli kajoamaton. Toisin kuin perinteisissä istukka- tai lapsivesitutkimuksissa, NIPT-tutkimukseen ei liity lainkaan keskenmenon riskiä.
Standardi NIPT-tutkimus seuloo yleisimmät kromosomipoikkeavuudet (trisomiat):
Downin oireyhtymä (trisomia 21)
Edwardsin oireyhtymä (trisomia 18)
Pataun oireyhtymä (trisomia 13)
Lisäksi testin avulla on mahdollista selvittää lapsen sukupuoli, mikäli vanhemmat niin toivovat.
NIPT-tutkimus voidaan tehdä varhaisimmillaan raskausviikolta 10+0 alkaen.
Vaikka julkinen terveydenhuolto tarjoaa NIPT-tutkimusta tyypillisesti vain silloin, jos rutiininomaisessa alkuraskauden yhdistelmäseulonnassa (niskaturvotusultraäänitutkimus) todetaan kohonnut riski, moni nainen haluaa varata yksityisen NIPT-tutkimuksen heti alkuraskaudesta mielenrauhansa turvaamiseksi.
Suosittelemme NIPT-tutkimuksen harkitsemista erityisesti, jos:
Odottava äiti on yli 35-vuotias (kromosomipoikkeavuuksien riski kasvaa iän myötä).
Aiemmassa raskaudessa on todettu kromosomipoikkeavuus.
Halutaan tarkin mahdollinen seulontatulos ilman kajoavien tutkimusten riskejä.
NIPT-tutkimuksen hinta on investointi mielenrauhaan raskauden jännittävimpien kuukausien aikana. Kokonaishinta koostuu erikoislääkärin vastaanottokäynnistä, verinäytteenotosta sekä edistyneestä laboratorioanalyysistä. Löydät läpinäkyvän ja ajantasaisen hinnoittelun Ovumian hinnasto-sivulta.
Tulokset valmistuvat tyypillisesti 1–2 viikon kuluessa näytteenotosta. Ovumian lääkäri on sinuun aina henkilökohtaisesti yhteydessä ja käy tulokset läpi selkeästi ja empaattisesti, jotta ymmärrät tarkalleen, mitä ne tarkoittavat juuri teidän raskaudenne kannalta.
Ei korvaa. Vaikka NIPT on erinomainen geneettinen seula, ultraäänitutkimus tarvitaan aina raskauden elinkelpoisuuden, sikiöiden määrän sekä fyysisten rakenteiden varmistamiseksi. Varhaisultra ja NIPT-testi täydentävät saumattomasti toisiaan.
NIPT on erittäin tarkka seulontatesti, mutta se ei ole diagnostinen testi. Jos tulos viittaa kohonneeseen kromosomipoikkeavuuden riskiin, löydös tulee aina varmistaa kajoavalla diagnostisella tutkimuksella, kuten lapsivesitutkimuksella. Lääkäritiimimme on tukenasi ja ohjaa sinut tarvittaviin jatkotutkimuksiin.
Haluatko varmuutta tulevan lapsesi terveydestä mahdollisimman varhaisessa vaiheessa? Varaa aika Ovumian asiantuntijoille, niin keskustellaan yhdessä, onko NIPT-tutkimus oikea valinta teidän tilanteeseenne.
Varaa aika NIPT-tutkimukseen
