Utvecklingen inom embryoodling, nedfrysningstekniker och DNA-analyser har under de senaste åren väsentligt utökat möjligheterna inom embryodiagnostik.
På Ovumia har vi satsat stort på embryodiagnostik och kan erbjuda noggrann, säker och modern behandling baserad på den senaste teknologin för att stödja din fertilitet.
Embryodiagnostik (PGT) hjälper till att identifiera de embryon som har bäst förutsättningar att leda till graviditet och födsel av ett barn.
Embryodiagnostik (Preimplantation Genetic Testing, PGT) är genetisk analys (DNA-analys) som utförs på provmaterial från ett embryo innan embryoåterföring. Med hjälp av resultaten kan man välja det embryo som har störst sannolikhet att leda till en framgångsrik graviditet och ett friskt barn. Metoden kan användas för att identifiera både kända ärftliga sjukdomar och kromosomavvikelser.
Det finns tre huvudsakliga typer av PGT:
Vid PGT-behandling odlas embryona i 5–7 dagar till blastocyststadiet. Därefter tas ett litet biopsiprov för genetisk analys.
Embryona fryses sedan ned med hjälp av vitrifiering, en modern metod som möjliggör snabb nedfrysning och upptining samtidigt som embryots livskraft bevaras och förutsättningarna för graviditet optimeras.
På Ovumia kan planeringen av embryodiagnostik påbörjas direkt efter första kontakten, vilket möjliggör en snabb och smidig behandlingsprocess.
PGT-M är avsett för par med ökad risk att få ett barn med en allvarlig ärftlig sjukdom.
Nästan alla kända monogena sjukdomar kan analyseras med PGT-M-metoden. Utifrån resultaten väljs endast embryon utan sjukdomen för återföring.
PGT-SR används när den ena eller båda föräldrarna är bärare av en strukturell kromosomavvikelse, till exempel en translokation där delar av kromosomer har bytt plats.
Dessa förändringar kan leda till att embryon får för mycket eller för lite kromosomalt material eller en avvikande kromosomstruktur. Följden kan vara att graviditet inte uppstår eller att den avslutas tidigt.
PGT-SR hjälper till att identifiera de embryon som har en balanserad kromosomuppsättning och därmed bättre förutsättningar för en framgångsrik graviditet.
PGT-A analyserar antalet kromosomer hos embryon.
Undersökningen kan vara särskilt värdefull för kvinnor över 37 år, då risken för kromosomavvikelser, såsom trisomier, ökar med stigande ålder.
Embryon med normalt kromosomantal har generellt bättre förutsättningar att implanteras och är förknippade med lägre risk för missfall.
Ovumias biologer har arbetat med embryodiagnostik i över tre decennier, och vi har investerat omfattande resurser i utveckling av teknologi, laboratorier och expertis inom området.
Vid kromosomanalys erbjuder vi möjligheten att välja mellan traditionell analys av embryoceller (PGT-A) eller analys av DNA från odlingsmediet utan biopsi av embryot (niPGT-A).
Vid både PGT-SR och PGT-M använder vi DNA-analyser med högre upplösning än vad många andra kliniker kan erbjuda, vilket kan förbättra möjligheten att erhålla tillförlitliga resultat. I de flesta PGT-M-fall kan behandlingen påbörjas innan valideringsarbetet för testet är färdigt. Prover för validering kan analyseras samtidigt som embryoproverna, vilket kan förkorta behandlingstiden med flera veckor. Om inget embryo utvecklas till blastocyststadiet tillkommer inga valideringskostnader för patienten.
Embryodiagnostik ger möjlighet att planera familjebildningen på ett tryggt och välinformerat sätt. Vårt erfarna team genomför varje undersökning med stor omsorg, medicinsk precision och ett personligt bemötande. Målet är alltid att ge dig och din framtida familj de bästa möjliga förutsättningarna.
